В Контакте, Одноклассниках, Facebook, Google Plus, Twitter,
Подписывайтесь на обновления по E-mail:Нейроэндокринная карцинома: характеристики, терапия, выживаемость
Ежегодно число заболевших раком того или иного органа, стремительно растет. При этом лекарство от этой страшной болезни, уносящей миллионы жизней, до сих пор не найдено.
Одной из разновидностей злокачественных патологий является нейроэндокринная ее форма, которая слишком мало изучена специалистами – онкологами, в силу чего крайне сложно лечится.
О заболевании
Нейроэндокринная карцинома – редкая группа образований, характеризующаяся их медленным развитием и длительным сохранением латентности. Формируется из одноименных клеток, которые имеются в любом отделе тела человека. В основном поражает органы пищеварения, легочную систему и поджелудочную железу.
Причины
Точную причину развития злокачественных новообразований данного типа рака, пока еще точно не выявили. Специалисты сходятся во мнении, что основным провоцирующим фактором, способным при определенных условиях стать причиной появления нейроэндокринной опухоли, является генетика.
А точнее, происходящие в организме процессы мутации клеток, в результате чего здоровые ткани множественно перерождаются в хаотично расположенные уплотнения, природа которых весьма агрессивна.
Виды
Для максимально точного диагностирования развития данной аномалии, а так же определения оптимальной схемы лечения, в зависимости от ряда признаков выделяют несколько вариантов классификации карциномы.
Бронхопульмональные нейроэндокринные опухоли
К данному типу образований относится каждый 4 выявленный случай нейроэндокринного рака. Он, в свою очередь, делится на следующие подвиды:
- низкий потенциал злокачественности карцином – самый безопасный тип патологии;
- средний потенциал злокачественности – требует своевременной диагностики и лечения;
- крупноклеточные нейроэндокринные карциномы – отличается более выраженной симптоматикой, что увеличивает шансы на раннее его выявление;
- мелкоклеточный рак легкого – считается быстро прогрессирующей формой заболевания с агрессивным характером течения.
Опухоли пищеварительной системы
К злокачественным новообразованиям желудочно-кишечного тракта (далее, ЖКТ), относят:
- эндокринные карциномы – развиваются в червеобразном отростке и занимают 2 место по распространенности среди рака ЖКТ;
- инсулиномы – берут свое начало в клетках поджелудочной, крайне нечасто – в 12 перстной кишке. Отличаются доброкачественной природой происхождения, и единичным проявлением;
- випомы – поражают поджелудочную железу, мутируя в тканях органа. Иногда распространяются на надпочечники и тонкий отдел кишечника. Природа происхождения может быть различной;
- глюкагономы – характер злокачественный, агрессивный, быстро метастазируют, поражая при этом печень, позвоночник, лимфатическую систему. Размер довольно крупный – в ряде случаев уже на начальных стадиях опухоль достигает 10 см;
- соматостатиномы – быстро увеличиваются в размерах, затрудняя нормальное функционирование отдела, в котором развиваются. Обширно метастазируют, агрессивны;
- гастриномы – в 2 из 3 случаев – очаг поражения 12 перстная кишка, реже – отделы желудка, кишечника, поджелудочной. Чаще болеют мужчины. Могут быть как единичными, так и множественными.
Кроме того, образования, сосредоточенные в системе пищеварения, разделяют, как:
- высокодифференцированные с доброкачественным течением – считаются более щадящей формой патологии, при надлежащем контроле за состоянием опухоли и своевременно проведенным лечением, излечиваются полностью, либо сохраняют латентность;
- высокодифференцированные с низкой частотой злокачественности – при наличии провоцирующих факторов способны мутировать в рак. Требуют постоянного, тщательного врачебного сопровождения, а при наличии малейшего риска перерождения – срочной операции;
- низкодифференцированные с высокой вероятностью злокачественности – такие образования чаще всего удаляют, не дожидаясь начала развития необратимых процессов, поскольку, мутируя, рак стремительно развивается и быстро метастазирует.
Рак почек у мужчин: причины, симптомы, сколько живут. Здесь обсуждение недуга.
По ссылке http://stoprak.info/vidy/dobrokachestvennye-obrazovaniya/podrobnoe-opisanie-opuxolej.html перечислены виды доброкачественных опухолей.
Симптомы
Симптоматика при течении данного заболевания подразделяется на общие, характерные для всех его подвидов, признаки, и на местные – они являются специфическими и при каждой конкретной форме могут существенно отличаться.
Общая симптоматика:
- снижение аппетита, ничем не оправданное похудение – эти признаки не следует игнорировать, если отмечается стойкая апатия к процессам принятия пищи, когда даже любимые ранее блюда, больше не вызывают интереса, а масса тела за достаточно короткий промежуток времени без видимых причин снижается более, чем на 10% от общего веса человека;
- нервозность, быстрая утомляемость – больной становится излишне раздражительным, иногда даже агрессивным. При этом даже минимальные физические нагрузки кажутся ему крайне тяжелыми. Пациент становится безразличен к происходящим вокруг не событиям, часто отказывается от общения;
- общее повышение температуры тела – при этом градус повышения невелик, но сохраняется длительный период – так организм реагирует на происходящие внутри него патологические процессы.
К проявлениям местного характера относят:
- энтеропатия – частичная дисфункция работы клеток, покрывающих внутреннюю поверхность кишечника;
- выраженная нефропатия – довольно сильно страдают почки, появляется заметная отечность (в основном, нижних конечностей), эпизодические скачки артериального давления, которые достаточно сложно купируются;
- наличие в моче белковых примесей – возникает вследствие частичной несостоятельности мочевыводящих отделов из-за негативного влияния на них активно развивающейся патологии;
- боли в области живота – их часто путают с аппендицитом. Иногда болевой синдром сопровождается кровянистыми вкраплениями в кале больного;
- внутренние кровотечения – могут быть как слабо выраженными, так и интенсивными, возникающими несколько раз в сутки;
- резкий, сухой кашель – сопровождается першением в горле и мышечным дискомфортом в области грудины. Характерен при раке легких.
Диагностика
С целью выявления нейроэндокринной карциномы используются следующие методы диагностики заболевания:
- УЗИ – дает качественную оценку степени влияния опухоли на пораженный орган, а так же определяет уровень его функциональности;
- КТ – комплексный метод выявления, сочетающий в себе сканирование рентгеновскими лучами и последующую компьютерную обработку полученных сведений. По его результатам составляется подробная клиническая картина развития недуга, характер и размер образования;
- МРТ – неинвазивный способ визуализации состояния внутренних органов в зоне поражения, определяет очертания и границы уплотнения;
- сцинтиография – радиоизотопный вариант диагностики, показывающий двухмерную картинку изучаемого участка путем введения в организм пациента красящего вещества, обнаруживающего место локализации аномалии;
- эндоскопия – разновидность УЗИ, подразумевающая введение в кишечник через ротовое отверстие специальной тонкой трубки, посредством которой на монитор подается вся информация о состоянии уплотнения;
- ПЭТ – позитронно-эмиссионный способ выявления позволяет отследить активность опухоли на клеточном уровне в различных структурах тканей, пораженных аномалией;
- биопсия – определяет гистологическую картину образования, степень его агрессивности. Взятый образец тканей подтверждает или опровергает злокачественную природу происхождения заболевания;
- селективная ангиография – качественно исследует состояние кровеносных сосудов, питающих, или проходящих через пораженные ткани, выявляет, запущены ли процессы метастазирования, и насколько в случае их выявления, поражена кровеносная система организма.
В этой статье расшифровка результатов анализов на онкомаркеры молочной железы.
Здесь http://stoprak.info/vidy/golovy-i-shei/mozg/chem-opasna-kista-u-novorozhdennogo.html перечислены последствия кисты головного мозга у новорожденных.
Лечение
Наиболее эффективными способами терапии карциномы данного типа, являются следующие методы воздействия на раковые клетки:
- удаление – данный вариант оправдан в тех ситуациях, когда величина уплотнения еще не слишком велика, не покидает пределы органа, а процессы метастазирования не работают. Часто комбинируется с другими способами лечения, например лучевой терапией;
- химиотерапия – способ основывается на приеме специальной группы препаратов, уничтожающих пораженные клетки и тормозящих развитие новых. Эти лекарства отличаются высокой степенью токсичности и выраженными побочными эффектами для организма;
- лучевая терапия – лечение производится путем точечного влияния на очаг поражения лучевыми потоками, энергия которых расщепляет, а затем полностью уничтожает фрагменты раковых образований. Используется комплексно, ввиду недостаточно высокой эффективности;
- таргетная терапия – в ее основе лежит применение компонента, который находит, нейтрализует, а потом убивает пораженные мутацией клетки, точечно взаимодействуя с их рецепторами. При этом целостность здоровых тканей полностью сохраняется.
Об осложнениях, которые возникают после таргетной терапии, можно узнать из этого видео:
Прогноз
Заболевание считается достаточно редким, сложно диагностируемым ввиду скрытности его течения. Исходя из этого, прогноз на полное восстановление не слишком оптимистичен.
Так, пятилетний порог выживаемости при своевременно проведенном лечении, преодолевают:
- на 1 стадии развития патологии – более 80% пациентов, при этом, треть из них восстанавливаются полностью;
- на 2 стадии – до 55% проживают указанный временной порог;
- на 3 стадии течения болезни – шанс прожить этот период есть лишь у 27% больных;
- на 4, завершающей стадии – пациент погибает, как правило, через 2 – 2,5 года после оказанного лечения.