Мелкоклеточная лимфома: особенности, этиология и опасность

диффузная лимфома мелкоклеточного строения

В некоторых случаях постоянное недомогание, общее снижение иммунитета и увеличение лимфоузлов, могут быть признаками неходжкинской лимфомы. Одним из редких, но очень агрессивных видов данной патологии является лимфома мелкоклеточного типа.

Определение

Неходжкинская лимфома представляет собой патологию включающую целую группу злокачественных заболеваний, поражающих ткани лимфосистемы. Она берет свое начало в  клетках лимфоидной ткани, провоцируя их мутацию.

большая мелкоклеточная диффузная опухоль

Данная группа патологий отличается высокой злокачественностью и периферическим распространением по всему организму. Опухоль лишь в исключительных случаях остается в первичном месте формирования. В первую очередь при этом поражаются лимфоузлы, которые отвечают своим чрезмерным увеличением.

По мере распространения злокачественных клеток, в патологический процесс вовлекаются ткани и органы с лимфоидной тканью. Данной патологией чаше всего болеют люди в пожилом возрасте. В единичных случаях, заболевание поражает подростков.

Соотношение заболевших мужчин и женщин будет зависеть от вида неходжкинской лимфомы. При мелкоклеточном виде основную часть заболевших составляют мужчины.

Мелкоклеточная лимфома представляет собой злокачественное поражение лимфосистемы, развивающееся из клеток мелкого типа костного мозга или тимуса. Патология характеризуется медленным темпом своего развития и отсутствием ранней симптоматики.

Как правило, первые проявления начинаются только на поздних стадиях  заболевания. Вследствие этого, мелкоклеточный вид патологии отличается сложностью лечения и неблагоприятным прогнозом.

При распространении патологии, в первую очередь, поражается лимфоузлы, селезенка, печень, легкие и костный мозг.

Стадии

Для данного заболевания характерно 4 стадии развития:

  • 1 стадия. Патология поражает один или несколько региональных узлов лимфосистемы. Также, для нее характерно экстранодальное распространение процесса на ближайший орган, без вовлечения других групп узлов и удаленных участков.
  • 2 стадия. Характеризуется распространением патологии на несколько групп лимфатических узлов, расположенных на одной стороне от диафрагмы. При этом наблюдается поражение одного или нескольких органов, прилегающих к патологической области.
  • 3 стадия. Наблюдается распространение заболевания на несколько удаленных друг от друга групп узлов, локализующихся по противоположные стороны по отношению к диафрагме. Во время распространения раковых клеток могут поражаться прилегающие области, включая органы и ткани.
  • 4 стадия. Отличается обширным распространением патологии на удаленные органы и области, с вовлечением отдаленных лимфоузлов или без. Основной зоной поражения на 4 стадии является костный мозг. В результате этого процесса начинается выраженная лейкемизация.

мелкоклеточная лимфоцитарная опухоль на шее

Причины

Для мелкоклеточной лимфомы, как и для других видов и форм данного заболевания, характерны свои причины, провоцирующие ее развитие. В качестве основных выделяют следующие:

  1. Генетическое наследование. Было выявлено, что патология, передающаяся по наследству, протекает в более выраженной и агрессивной форме. При этом сроки развития заболевания гораздо короче стандартных.
  2. Радиационное воздействие на организм. В отличие от других злокачественных образований, радиация провоцирует развитие лимфомы мелкоклеточного типа не за счет мутации генов, а благодаря воздействию на обменные процессы клетки.

    Радиация приводит к тому, что между клетками лимфоцитов нарушается взаимосвязь, в результате чего формируется лейкозогенная ситуация.

  3. Анемия в хронической форме. Заболевание вызывает изменение состава крови и ослабление иммунитета, который не в состоянии справляться с различными инфекциями. В результате постоянного воспалительного процесса в организме, лимфоциты могут переродиться в злокачественные.

    Особо опасны в этом случае инфекции, охватывающие бронхи и легкие. Они повышают риск возникновения лимфомы в 2,5 раза.

  4. Атаксия и телеангиэктазия. При данных заболеваниях в крови обнаруживаются патогенные клетки лимфоцитов, способные мутировать в злокачественные.
сбор лечебных травРецепты самых эффективных сборов трав для лечения миомы матки.

В этой статье собраны симптомы онкологического заболевания печени.

На какие первые признаки рака кожи живота нужно обратить внимание? Тут http://stoprak.info/vidy/kozhi/zlokachestvennaya-melanoma/pervie-priznaki-vseh-vidov.html подробный список.

Симптомы

Для ранних этапов развития лимфомы мелкоклеточного типа характерна сглаженная симптоматика или ее полное отсутствие. По мере распространения патологии на другие узлы системы и прилегающие органы, она может проявляться специфическими симптомами:

  1. Увеличение лимфатических узлов, которое относится к одному из первых признаков. В начале заболевания может быть незначительно изменен лишь один узел, но при разрастании патологии отмечается увеличение всех региональных узлов. При этом они могут разрастаться до больших размеров и в результате сливаться в единое рельефное уплотнение.
  2. Общие признаки, характеризующиеся появлением быстрого утомления, постоянной слабости, повышением температуры до 38°C, потерей аппетита и резким снижением веса.
  3. Постоянное ощущение полного живота, которое формируется за счет вовлечения в злокачественный процесс селезенки. В результате этого она увеличивается в размерах и начинает давить на прилегающие ткани и органы.
  4. Высыпания на кожных покровах, которые становятся бледными из-за нарушения обменных процессов.
  5. Подкожные кровоизлияния, которые сначала носят единичный характер и напоминают сосудистые звездочки, а в дальнейшем становятся множественными. Данный признак может появиться при поражении печени. При развитии патологии орган увеличивается в размерах, и его можно прощупать при пальпации.
  6. Отеки конечностей, их онемение и вздутие живота. Происходит вследствие нарушения оттока жидкостей организма.
  7. Болезненные ощущения в животе и дисфункция ЖКТ. Как правило, проявляются из-за поражения раковыми клетками печени или селезенки.
  8. Нарушение зрительного и слухового восприятия, а также координации движений, которые являются следствием поражения костного мозга и центральной нервной системы.
  9. Подверженность частым заболеваниям инфекционного характера, которые могут чередоваться один за другим.

центробластная форма опухоли

Диагностика

Лимфома является одной из патологий, которую тяжело диагностировать за один прием у врача. В некоторых случаях диагностика занимает от 5 дней до нескольких недель. Это объясняется распространением лимфоидной ткани и клеток по всему организму.

Для того чтобы выявить первичный очаг заболевания, прибегают к следующим методам диагностирования:

  1. Биопсия. Подразумевает иссечение пораженного узла или его большей части, для гистологического изучения тканей. По результатам этого анализа можно определить тип клеток, спровоцировавших рост опухоли.
  2. Аспирация. Представляет собой разновидность биопсии, при которой производят забор лишь незначительной части биоптата узла. Для этого используют маленькую иглу, которую без хирургических надрезов вводят непосредственно в лимфоузел.
  3. Люмбальная пункция. Является методом для изучения состава жидкости спинного мозга на наличие раковых клеток. Проводится путем введения специальной иглы в поясничный отдел.
  4. ПЭТ-КТ. Данный метод предназначен для выявления ракового образования на самой ранней стадии, когда симптоматика патологии полностью отсутствует. Сочетание двух технологий дает возможность обнаружить опухоль, диаметром до 0,5 см.
  5. Лимфангиография. Проводится в качестве уточнения состояния сосудов лимфосистемы на определенном участке. Для этого в него водят специальное контрастирующее вещество, которое отображается при рентгенобследовании.
симптомы при раке головыКлиническая картина при раке головы: симптомы, фото, стадии.

Что такое вторичная лимфома головного мозга? Тут подробное описание.

По ссылке http://stoprak.info/vidy/mochevydelitelnaya-sistema/puzyr/klinicheskaya-kartina-karcinomy.html перечислены причины переходно-клеточной карциномы мочевого пузыря.

Лечение

пересадка костного мозга

Для лечения данной патологии применяют следующие методы:

  1. Пересадка костного мозга. Проводится в качестве заключительной терапии после воздействия облучением и химиолечения. Суть процедуры заключается в переливании пациенту донорских стволовых клеток, восстанавливающих кроветворение.
  2. Введение противоопухолевых антител. Методика отличается низкой токсичностью препаратов и их избирательным воздействием. Но такое лечение не всегда результативно, так как организм человека может начать вырабатывать на них собственные антитела.
  3. Химиотерапия. Позволяет уничтожить раковые клетки, путем общего воздействия на организм токсическими препаратами. Для лечения лимфомы чаще всего применяют комбинацию из циклофосфамида, винкристина, метотрексата и доксорубицина.
  4. Радиотерапия. Представляет собой воздействие на опухоль высокоэнергетических радиоактивных лучей. Дозировка и количество облучений подбираются индивидуально.
  5. Таргетная терапия. В отличие от химиотерапии, здесь используют токсические препараты, действующие только на клетки опухоли. На здоровые ткани негативное влияние сведено к минимуму.

Подробнее о том, что такое таргетная терапия, можно узнать из этого видео:

Прогноз

Прогноз жизни при мелкоклеточной лимфоме весьма неутешительный. Без соответствующего лечения, редкому пациенту удается прожить больше года. В единичных случаях, когда патологию удается диагностировать на первой стадии ее развития, выживаемость после лечения в течение 10 лет составляет 95%.

Терапия, проведенная на стадиях распространения злокачественных клеток на прилегающие органы и узлы лимфосистемы, дает результат только в половине случаев. При этом у 12% пациентов наблюдаются рецидивы в первые 3 года после лечения.

сколько живут при лимфоме

На третьей стадии выживает лишь 25% пациентов, и только 1/3 часть из них переступают пятилетний жизненный порог без рецидивов. Лечение последней стадии заканчивается положительно только для 12% больных. Но у большинства из них отмечаются летальные рецидивы, возникающие в первый год после проведенной терапии.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

15 − два =

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

-